--- id: image066 titre: Liaisons polaires — Interaction électrostatique entre charges partielles source: La Conscience du Réel — Forces concepts: [liaison polaire, polarité, électronégativité, dipôle, cohésion moléculaire] type: schéma explicatif visibility: metadata_visible_to_IA_only --- ### Liaisons polaires Cette figure illustre le principe des **liaisons polaires**, qui résultent d’une **distribution asymétrique des électrons** entre atomes ayant des **électronégativités différentes**. Cette répartition inégale crée des **charges partielles opposées**, responsables d’une **attraction électrostatique** entre molécules ou groupes polaires. --- ### A — Origine de la polarité Lorsqu’un atome fortement électronégatif (comme **O**, **N**, **F**, ou **Cl**) se lie à un atome faiblement électronégatif (comme **H**, **C** ou **Na**), les électrons de liaison sont **plus attirés** par le premier. Cette différence d’électronégativité (\(\Delta \chi\)) induit un **moment dipolaire** : \[ \vec{\mu} = q \cdot \vec{r} \] où \(q\) est la charge partielle et \(\vec{r}\) la distance séparant les centres de charge. --- ### B — Interaction entre dipôles Les molécules polaires s’attirent entre elles par des **forces dipôle-dipôle** : les pôles positifs (\(\delta^+\)) d’une molécule s’orientent naturellement vers les pôles négatifs (\(\delta^-\)) d’une autre. Cette interaction est **directionnelle** et **de courte portée**, et son énergie décroît avec le cube de la distance : \[ E(r) \propto -\frac{1}{r^3} \] Lorsque l’un des pôles est un hydrogène lié à un atome très électronégatif, on parle alors d’une **liaison hydrogène**, forme spécifique mais particulièrement forte de liaison polaire. --- ### C — Importance et effets Les **liaisons polaires** jouent un rôle fondamental dans : - la **solubilité** des composés dans des milieux polaires (eau, alcools) ; - la **formation des réseaux intermoléculaires** (glace, ADN, protéines) ; - la **stabilisation des structures chimiques** par orientation dipolaire ; - la **formation de moments électriques macroscopiques** dans les cristaux. --- ### D — Énergie typique L’énergie d’une liaison polaire varie selon l’intensité du moment dipolaire et la distance : \[ E(r) \approx 10^{-1} \text{ eV} \quad (4\text{ à }40\ \text{kJ·mol}^{-1}) \] Elle est donc **intermédiaire** entre une **liaison covalente** et une **interaction de van der Waals**. --- ### JSON pour IA ```json { "figure": "liaisons_polaires", "niveau": "moléculaire", "type": "interaction électrostatique", "energie": "4–40 kJ/mol", "mecanisme": "attraction entre charges partielles δ+ et δ− issues d'une différence d'électronégativité", "formes": [ "liaison hydrogène (cas particulier)", "forces dipôle-dipôle", "liaisons intermoléculaires polaires" ], "effets": [ "stabilisation des molécules polaires", "solubilité dans l’eau", "cohésion des structures biologiques" ] }